logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Продажа и поддержка
Отправить запрос - Email
Select Language
Домой
Продукты
О нас
Экскурсия по заводу
Контроль качества
Свяжитесь с нами
Отправить запрос
Главная страница ПродукцияНечистоты ((Стандарты)

95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1

95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1

nophotod
Подробная информация о продукте:
Место происхождения: КНР
Фирменное наименование: Enlai Biotech
Сертификация: ISO 9001 COA HPLC NMR
Оплата и доставка Условия:
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Внутри: двойной мешок из PE снаружи: бумажный барабан
Время доставки: В наличии
Условия оплаты: T/T
Поставка способности: 100 кг в месяц
Подробное описание продукта
Наименование продукта: Левосимендан Нечистота CAS No: 139052-02-1
М.У.: - МФ: -
Внешний вид: Белый порошок Чистота: 95+
EINECS Нет: - Хранение: 5-25°C

 

Описание продукта

 

Белый порошок Левосимендан Нечистота CAS 139052-02-1 Чистота 95+

 

Имя:Левосимендан Нечистота

CAS NO:139052-02-1

М.У.203.24

Внешний вид: Белый порошок

Чистота: 95+

Синонимы:Левосимендан Нечистота

 

Применение

 

Контроль качества: в фармацевтическом производстве строгий контроль примесей Левосимендана необходим для обеспечения качества и безопасности препарата.Проводится количественный и качественный анализ этих примеси для обеспечения соответствия нормативным нормам.

 

Разработка лекарств: В контексте разработки новых лекарств исследование примеси левосимендана дает представление о стабильности и механизмах деградации лекарства.Эти знания могут помочь в оптимизации производственных процессов и условий хранения для повышения стабильности и эффективности Левосимендана..

 

Оценка безопасности: Оценка безопасности примеси Левосимендана проводится для определения их потенциального неблагоприятного воздействия на человека.Для оценки профиля безопасности этих примеси проводятся токсикологические и фармакологические исследования..

 

Профилирование примеси: понимание характера и количества примеси левосимендана может помочь в профилировании примеси.а также для мониторинга изменений от партии к партии.

 

Соблюдение нормативных требований: Соблюдение фармацевтических правил часто требует выявления и количественного определения примеси в лекарственных продуктах.Знание примеси Левосимендана помогает производителям соблюдать эти правила и избегать потенциальных проблем с регулированием..

 

Пакет

 

 95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 0     95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 1 

95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 295+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 3

Транспорт

 

Небольшие посылки ((1г, 25г, 1кг, 25кг) могут быть отправлены экспресс-пересылкой (DHL, FedEx, EMS и т.д.).
Большие посылки ((100кг и более100кг) могут перевозиться воздушным или морским транспортом.

Вся транспортировка соответствует потребностям клиента.

 

Профиль компании

 

95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 495+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 5

95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 695+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 7

95+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 895+ Белый порошок Левосимедан Нечистота CAS 139052-02-1 9

Контактная информация
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Контактное лицо: admin

Оставьте вашу заявку