logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Продажа и поддержка
Отправить запрос - Email
Select Language
Домой
Продукты
О нас
Экскурсия по заводу
Контроль качества
Свяжитесь с нами
Отправить запрос
Главная страница ПродукцияНечистоты ((Стандарты)

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Большие изображения :  95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 Лучшая цена

Подробная информация о продукте:
Место происхождения: КНР
Фирменное наименование: Enlai Biotech
Сертификация: ISO 9001 COA HPLC NMR
Оплата и доставка Условия:
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Внутри: двойной мешок из PE снаружи: бумажный барабан
Время доставки: В наличии
Условия оплаты: T/T
Поставка способности: 100 кг в месяц
Подробное описание продукта
Наименование продукта: Левосимедан Нечистота 16 CAS No: 2290570-69-1
М.У.: 188.23 МФ: C11H12N2O
Внешний вид: Белый порошок Чистота: 95+
EINECS Нет: - Хранение: 5-25°C

 

Описание продукта

 

Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 Чистота 95+

 

Имя:Левосимедан Нечистота 16

CAS NO:2290570-69-1

М.У.298.3

Внешний вид: Белый порошок

Чистота: 95+

Синонимы:Левосимедан Нечистота 16

 

Применение

 

Исследования и разработка лекарств: изучение Левосимендана 16 помогает понять побочные продукты и механизмы реакции, участвующие в синтезе лекарства.Эти знания могут оптимизировать путь синтеза, минимизировать образование примесей и повысить чистоту и качество конечного лекарственного продукта.Анализ структуры и свойств примеси может предоставить ценные сведения для проектирования и оптимизации структуры лекарств.

 

Контроль качества: мониторинг и контроль Levosimendan Impurity 16 во время производства имеет решающее значение для обеспечения качества и безопасности препарата.Строгий контроль уровня примеси позволяет быстро выявить потенциальные проблемы с производством, обеспечивая консистенцию и стабильность продукта.

 

Исследования устойчивости: изучение устойчивости и пути разложения Левосимендана 16 при различных условиях позволяет предсказать устойчивость препарата во время хранения и использования.Эта информация необходима для определения надлежащих условий хранения и даты годности..

 

Оценка безопасности: хотя Levosimendan Impurity 16 может не обладать терапевтической активностью, его присутствие может представлять потенциальные риски для здоровья человека.тщательная оценка безопасности примеси имеет важное значение в процессе разработки лекарствПодробные исследования примеси могут обеспечить надежную поддержку для оценки безопасности лекарств.

 

Пакет

 

 95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 295+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 3

Транспорт

 

Небольшие посылки ((1г, 25г, 1кг, 25кг) могут быть отправлены экспресс-пересылкой (DHL, FedEx, EMS и т.д.).
Большие посылки ((100кг и более100кг) могут перевозиться воздушным или морским транспортом.

Вся транспортировка соответствует потребностям клиента.

 

Профиль компании

 

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 495+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 695+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 895+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 16 CAS 2290570-69-1 9

Контактная информация
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Контактное лицо: admin

Оставьте вашу заявку