logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Продажа и поддержка
Отправить запрос - Email
Select Language
Домой
Продукты
О нас
Экскурсия по заводу
Контроль качества
Свяжитесь с нами
Отправить запрос
Главная страница ПродукцияНечистоты ((Стандарты)

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Большие изображения :  95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 Лучшая цена

Подробная информация о продукте:
Место происхождения: КНР
Фирменное наименование: Enlai Biotech
Сертификация: ISO 9001 COA HPLC NMR
Оплата и доставка Условия:
Количество мин заказа: Переговоры
Цена: Подлежит обсуждению
Упаковывая детали: Внутри: двойной мешок из PE снаружи: бумажный барабан
Время доставки: В наличии
Условия оплаты: T/T
Поставка способности: 100 кг в месяц
Подробное описание продукта
Наименование продукта: Левосимедан Нечистота 25 CAS No: 131741-36-1
М.У.: 278.27 МФ: C14H10N6O
Внешний вид: Белый порошок Чистота: 95+
EINECS Нет: - Хранение: 5-25°C

 

Описание продукта

 

Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Имя:Левосимедан Нечистота 25

CAS NO:131741-36-1

М.У.278.27

Внешний вид: Белый порошок

Чистота: 95+

Синонимы:Левосимедан Нечистота 25

 

Применение

 

Открытие и разработка лекарственных средств: Во время фазы открытия и разработки лекарственных средств Левосимендан 25 изучается и контролируется как ключевая примесь.Анализ и контроль примесей в лекарственных средствах имеют решающее значение для обеспечения их безопасности, эффективность и стабильность.

 

Производство лекарственных средств: на этапе производства Левосимендан Impurity 25 может использоваться для контроля и контроля качества лекарственных средств.Фармацевтическим компаниям необходимо обеспечить, чтобы уровень примеси в их препаратах соответствовал нормативным нормам для поддержания безопасности и эффективности продукта.

 

Обеспечение и контроль качества: при контроле качества Левосимендан 25 может служить справочным материалом или контрольным веществом для анализа лекарственных средств, обнаружения примеси,и исследования высвобождения и стабильности препаратаЭто помогает гарантировать, что лекарственные продукты постоянно соответствуют стандартам качества на протяжении всего их жизненного цикла.

 

Соблюдение правил: в области регулирования лекарственных средств фармацевтические компании должны соблюдать различные правила и стандарты, чтобы гарантировать безопасность и эффективность своих лекарств.Исследование и контроль Levosimendan Impurity 25 могут быть частью этих правил и стандартов., помогая фармацевтическим компаниям выполнять нормативные требования.

 

Пакет

 

 95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 295+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 3

Транспорт

 

Небольшие посылки ((1г, 25г, 1кг, 25кг) могут быть отправлены экспресс-пересылкой (DHL, FedEx, EMS и т.д.).
Большие посылки ((100кг и более100кг) могут перевозиться воздушным или морским транспортом.

Вся транспортировка соответствует потребностям клиента.

 

Профиль компании

 

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 495+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 695+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 895+ Белый порошок Левосимендан Нечистота 25 CAS 131741-36-1 9

Контактная информация
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Контактное лицо: admin

Оставьте вашу заявку